Propriétés• Propriétés pharmacodyna

Propriétés
• Propriétés pharmacodynamiques :
— La pénicilline G, antibiotique bactéricide temps-dépendant, agit sur les bactéries en phase de
multiplication en bloquant la biosynthèse de leur paroi. Son spectre étroit est limité aux bactéries
Gram positif et aux pasteurelles.
— La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides. Son spectre d’activité
couvre les germes Gram positif (en particulier Staphylocoques et de façon moins active
Streptocoques) et Gram négatif (en particulier E. coli). La néomycine se lie à la sous-unité 30S du
ribosome bactérien, perturbant la synthèse protéique bactérienne. A fortes concentrations, les
aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, des propriétés bactéricides s'ajoutant aux
propriétés bactériostatiques.
— In vitro, l’association des 2 antibiotiques a un effet synergique, la pénicilline renforçant la
pénétration de la néomycine dans la bactérie. Elle assure une activité complémentaire sur les
bactéries Gram positif (staphyloccoques, streptocoques, corynebacteries, bacilles anaérobies,
Erysipelothrix), Gram négatif (pasteurelles, Histophilus, actinobacilles) et sur les spirochètes.
— La méthylprednisolone, glucocorticoïde de synthèse, exerce ses propriétés anti-inflammatoire
en inhibant les premier et dernier stades de l’inflammation. Les glucocorticoïdes ont chez les
carnivores domestiques un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration parentérale :
— La pénicilline G sous forme de sel de procaïne est libérée plus lentement que sous la forme
sodique, maintenant ainsi des concentrations sériques efficaces pendant 24 heures. Elle est
rapidement et principalement éliminée (80 %) sous sa forme inchangée par voie urinaire.
— La néomycine est, pour la plus grande partie, rapidement excrétée sous forme inchangée par
les reins. La fraction restante s’accumule au niveau du cortex rénal conduisant à une élimination
prolongée.
Les données de pharmacocinétiques de la méthylprednisolone chez plusieurs espèces indiquent
que celle-ci semble être rapidement métabolisée avec une demi-vie plasmatique de l'ordre de
10 minutes.
Les données de pharmacocinétiques chez la vache ne sont pas disponibles.

Kết quả (Việt) 1:

Thuộc tính• Tài sản pharmacodynamic:-Penicillin G diệt khuẩn kháng sinh phụ thuộc vào thời gian, hành vi trên các vi khuẩn trong giai đoạn củanhân bằng cách ngăn chặn sinh tổng hợp của tường của họ. Phổ hẹp của nó là giới hạn đối với vi khuẩnGam tích cực và Pasteurella.-Neomycin là một kháng sinh của gia đình aminoglycoside. Phổ của nó hoạt độngbao gồm các vi trùng Gram tích cực (đặc biệt là tụ cầu khuẩn và ít hơn tích cựcStreptococcus) và vi khuẩn Gram âm (đặc biệt là e. coli). Neomycin liên kết với độ tuổi 30 tiểu đơn vị củavi khuẩn Ribosome, gây ảnh hưởng tổng hợp protein của vi khuẩn. Ở nồng độ cao, cácaminoglycosides thiệt hại do vi khuẩn tường, các tính chất diệt khuẩn để bổ sung cácthuộc tính bacteriostatic.-Trong ống nghiệm, sự kết hợp của 2 thuốc kháng sinh có tác dụng hiệp đồng, penicillin tăng cường cácxâm nhập của neomycin trong vi khuẩn. Nó cung cấp một hoạt động bổ sung về cácGram dương (staphyloccoques, các vi khuẩn kỵ khí trực khuẩn Streptococcus, Corynebacteria,Erysipelothrix), Gram âm (Pasteurella, Histophilus, actinobacilles) và spirochetes.-Methylprednisolone, tổng hợp glucocorticoid, tạo nên tính chống viêmbằng cách ức chế các giai đoạn đầu tiên và cuối cùng của viêm. Glucocorticoids cũng nằm trong số cácđộng vật ăn thịt có hiệu lực trong nước trên sự trao đổi chất bằng cách tăng gluconeogenesis.• Tài sản pharmacokinetic:Sau khi chính quyền biện:-Penicillin G procaine muối được phát hành chậm hơn trong các hình thứcnatri, do đó việc duy trì nồng độ huyết thanh có hiệu quả cho 24 giờ. Nó làmột cách nhanh chóng và chủ yếu là loại bỏ (80%) ở dạng không thay đổi thông qua nước tiểu.-Neomycin là, hầu hết các phần, bài tiết một cách nhanh chóng như không thay đổi bởithận. Phần còn lại tích tụ ở mức độ của vỏ thận dẫn đến loại bỏmở rộng.Dữ liệu từ pharmacokinetic của methylprednisolone ở một số loài chỉ raNó dường như được nhanh chóng chuyển hóa thành với một chu kỳ bán rã plasma của yêu cầu của10 phút.Không có dữ liệu từ pharmacokinetic ở bò.

Kết quả (Việt) 2:

Thuộc tính
• Dược:
- Penicillin G, hành vi kháng sinh diệt khuẩn phụ thuộc thời gian trên vi khuẩn bằng giai đoạn
nhân bằng cách ngăn chặn sự sinh tổng hợp các bức tường của họ. Phổ hẹp của nó được giới hạn để vi khuẩn
Gram dương và Pasteurella.
- Neomycin là kháng sinh thuộc họ aminoglycoside. Quang phổ của nó hoạt động
bao gồm các vi khuẩn Gram dương (đặc biệt Staphylococci và ít hoạt động hơn
streptococci) và Gram âm (đặc biệt là E. coli). Neomycin gắn với tiểu đơn vị 30S của
ribosom vi khuẩn, phá vỡ sự tổng hợp protein của vi khuẩn. Ở nồng độ cao, các
aminoglycosides làm hỏng tế bào vi khuẩn, đặc tính diệt khuẩn được thêm vào
tính kháng khuẩn.
- Trong ống nghiệm, sự kết hợp của hai loại thuốc kháng sinh có tác dụng hiệp đồng, penicillin tăng cường
thâm nhập của neomycin trong vi khuẩn. Nó cung cấp một hoạt động bổ sung trên
vi khuẩn Gram dương (staphyloccoques, streptococci, corynebacteria, kỵ khí trực khuẩn,
Erysipelothrix), Gram âm (Pasteurella, Histophilus, actinobacilles) và xoắn khuẩn.
- Methylprednisolone, tổng hợp glucocorticoid, tiến hành tính chống viêm
bằng cách ức chế các giai đoạn đầu tiên và cuối cùng của viêm. Glucocorticoid có ở
động vật ăn thịt trong nước ảnh hưởng đến sự trao đổi chất bằng cách tăng gluconeogenesis.
• Dược động học:
Sau khi tiêm:
- Penicillin G là muối procaine được phát hành chậm hơn như
nồng độ trong huyết thanh natri, do đó duy trì hiệu quả trong 24 giờ. Đó là
nhanh chóng và thải trừ chủ yếu (80%) trong không thay đổi của nó trong nước tiểu.
- Neomycin là đối với hầu hết các phần, nhanh chóng bài tiết không thay đổi bởi
thận. Phần còn lại sẽ tích tụ trong vỏ thận dẫn đến loại bỏ
mở rộng.
Các dữ liệu dược động học của methylprednisolone ở một số loài chỉ ra
rằng nó xuất hiện để được chuyển hóa nhanh chóng với một plasma nửa cuộc sống của khoảng
10 phút.
dữ liệu dược động học ở những con bò không có sẵn.