Posologie DECAPEPTYL L.P. 1125 mg p

Posologie DECAPEPTYL L.P. 1125 mg poudre et solvant pour suspension injectable (IM) forme à libération prolongée sur 3 mois boîte de 1 flacon de poudre + ampoule de solvant de 2 ml

· Cancer de la prostate

Traitement du cancer de la prostate localement avancé, seul ou en traitement concomitant et adjuvant à la radiothérapie.

Traitement du cancer de la prostate métastatique.

Un effet favorable du médicament est d'autant plus net et plus fréquent que le patient n'a pas reçu auparavant un autre traitement hormonal.

· Endométriose à localisation génitale et extragénitale (du stade I au stade IV)

La durée du traitement est limitée à 6 mois (voir rubrique Effets indésirables). Il n'est pas souhaitable d'entreprendre une seconde cure par la triptoréline ou par un autre analogue de la GnRH.

· Puberté précoce centrale (avant 8 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

Contre indications

Hypersensibilité à la GnRH, aux analogues de la GnRH, ou à l'un des excipients (voir rubrique Effets indésirables).
Grossesse et allaitement.

Effets indésirables Decapeptyl Lp

Tolérance générale chez l'homme (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)

Comme il a été observé avec d'autres agonistes de la GnRH ou après castration chirurgicale, les effets indésirables les plus communément observés lors du traitement avec la triptoréline étaient dus à ses effets pharmacologiques attendus : augmentation initiale des taux de testostérone, suivie d'une suppression presque complète de la testostérone. Ces effets, incluaient des bouffées de chaleur (50%), une dysfonction érectile (4%) et une diminution de la libido (3%).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés et sont considérés comme étant au moins possiblement liés au traitement par la triptoréline. La plupart de ces effets sont connus comme étant liés à une castration biochimique ou chirurgicale.

La fréquence de ces effets indésirables peut être classée comme suit : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000,

Kết quả (Việt) 1:

Posologie DECAPEPTYL L.P. 1125 mg poudre et solvant pour suspension injectable (IM) forme à libération prolongée sur 3 mois boîte de 1 flacon de poudre + ampoule de solvant de 2 ml· Cancer de la prostateTraitement du cancer de la prostate localement avancé, seul ou en traitement concomitant et adjuvant à la radiothérapie.Traitement du cancer de la prostate métastatique.Un effet favorable du médicament est d'autant plus net et plus fréquent que le patient n'a pas reçu auparavant un autre traitement hormonal.· Endométriose à localisation génitale et extragénitale (du stade I au stade IV)La durée du traitement est limitée à 6 mois (voir rubrique Effets indésirables). Il n'est pas souhaitable d'entreprendre une seconde cure par la triptoréline ou par un autre analogue de la GnRH.· Puberté précoce centrale (avant 8 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).Contre indicationsHypersensibilité à la GnRH, aux analogues de la GnRH, ou à l'un des excipients (voir rubrique Effets indésirables).Grossesse et allaitement.Effets indésirables Decapeptyl LpTolérance générale chez l'homme (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)Comme il a été observé avec d'autres agonistes de la GnRH ou après castration chirurgicale, les effets indésirables les plus communément observés lors du traitement avec la triptoréline étaient dus à ses effets pharmacologiques attendus : augmentation initiale des taux de testostérone, suivie d'une suppression presque complète de la testostérone. Ces effets, incluaient des bouffées de chaleur (50%), une dysfonction érectile (4%) et une diminution de la libido (3%).Les effets indésirables suivants ont été rapportés et sont considérés comme étant au moins possiblement liés au traitement par la triptoréline. La plupart de ces effets sont connus comme étant liés à une castration biochimique ou chirurgicale.La fréquence de ces effets indésirables peut être classée comme suit : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100), rare (≥1/10 000, <1/1 000). Aucune fréquence ne peut être appliquée aux effets indésirables rapportés après la commercialisation. Ils sont donc rapportés avec la mention « fréquence indéterminée ».

Kết quả (Việt) 2:

Liều dùng DECAPEPTYL LP 1125 mg bột và dung môi cho hệ thống treo để tiêm (IM) duy trì hình thức phát hành 3 tháng gói 1 lọ bột + ống dung môi 2 ml

· tuyến tiền liệt ung thư

điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở địa phương nâng cao, một mình hoặc bởi đồng thời và tá dược của xạ trị.

điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn.

tác dụng tích cực của thuốc thậm chí còn sắc nét hơn và thường xuyên hơn khi bệnh nhân trước đó đã không nhận được một điều trị hormone.

· Endometriosis với nội địa hóa bộ phận sinh dục và extragenital (từ giai đoạn I đến giai đoạn IV)

trong suốt thời gian điều trị được giới hạn trong 6 tháng (xem Tác dụng bất lợi). Nó không phải là mong muốn thực hiện một khóa học thứ hai với triptorelin hay cách khác tương tự GnRH.

· Dậy thì sớm trung ương (trước 8 tuổi ở nữ trước 10 tuổi ở bé trai).

Chống chỉ định

: Quá mẫn với GnRH , các chất tương tự GnRH, hoặc bất kỳ tá dược (xem Tác dụng bất lợi).
Mang thai và cho con bú.

xấu Decapeptyl Lp

khoan dung chung ở nam giới (xem Chú ý đề phòng và)

như được quan sát thấy các chất chủ vận GnRH khác hoặc sau khi thiến phẫu thuật, các phản ứng phụ phổ biến nhất là quan sát khi điều trị với triptorelin là do tác dụng dược lý mong đợi của nó: tăng ban đầu ở mức độ testosterone, tiếp theo là ức chế gần như hoàn toàn testosterone. Các hiệu ứng này bao gồm bốc hỏa (50%), rối loạn chức năng cương dương (4%) và giảm ham muốn tình dục (3%).

Các phản ứng phụ sau đây đã được báo cáo và được coi là ít nhất có thể liên quan đến điều trị với triptorelin. Hầu hết các tác dụng được biết là có liên quan đến thiến hóa sinh hoặc phẫu thuật.

Tần số các tác dụng phụ có thể được phân loại như sau: rất phổ biến (≥1 / 10); chung (≥1 ​​/ 100, <1/10); hiếm gặp (≥1 / 1000, <1/100), hiếm (≥1 / 10.000, <1/1 000). Không có tần số không thể được áp dụng cho các phản ứng phụ sau khi báo cáo tiếp thị. Họ được báo cáo với "không biết".