CORTEXILINE®CompositionSuspension i

CORTEXILINE®
Composition
Suspension injectable :
BENZYLPENICILLINE
(s.f. de procaïne monohydratée).............................................................................................. 114 mg
NEOMYCINE (s.f. de sulfate).................................................................................................. 120 mg*
METHYLPREDNISOLONE.......................................................................................................... 4 mg
PROCAINE (s.f. de chlorhydrate)............................................................................................ 26,1 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle................................................................................................ 1 mg
Edétate de sodium................................................................................................................... 0,55 mg
Excipients q.s.p. ............................................................................................................................ 1 ml
* 1 g d’activité correspond à 10 6 U.I.
Propriétés
• Propriétés pharmacodynamiques :
— La pénicilline G, antibiotique bactéricide temps-dépendant, agit sur les bactéries en phase de
multiplication en bloquant la biosynthèse de leur paroi. Son spectre étroit est limité aux bactéries
Gram positif et aux pasteurelles.
— La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides. Son spectre d’activité
couvre les germes Gram positif (en particulier Staphylocoques et de façon moins active
Streptocoques) et Gram négatif (en particulier E. coli). La néomycine se lie à la sous-unité 30S du
ribosome bactérien, perturbant la synthèse protéique bactérienne. A fortes concentrations, les
aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, des propriétés bactéricides s'ajoutant aux
propriétés bactériostatiques.
— In vitro, l’association des 2 antibiotiques a un effet synergique, la pénicilline renforçant la
pénétration de la néomycine dans la bactérie. Elle assure une activité complémentaire sur les
bactéries Gram positif (staphyloccoques, streptocoques, corynebacteries, bacilles anaérobies,
Erysipelothrix), Gram négatif (pasteurelles, Histophilus, actinobacilles) et sur les spirochètes.
— La méthylprednisolone, glucocorticoïde de synthèse, exerce ses propriétés anti-inflammatoire
en inhibant les premier et dernier stades de l’inflammation. Les glucocorticoïdes ont chez les
carnivores domestiques un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration parentérale :
— La pénicilline G sous forme de sel de procaïne est libérée plus lentement que sous la forme
sodique, maintenant ainsi des concentrations sériques efficaces pendant 24 heures. Elle est
rapidement et principalement éliminée (80 %) sous sa forme inchangée par voie urinaire.
— La néomycine est, pour la plus grande partie, rapidement excrétée sous forme inchangée par
les reins. La fraction restante s’accumule au niveau du cortex rénal conduisant à une élimination
prolongée.
Les données de pharmacocinétiques de la méthylprednisolone chez plusieurs espèces indiquent
que celle-ci semble être rapidement métabolisée avec une demi-vie plasmatique de l'ordre de
10 minutes.
Les données de pharmacocinétiques chez la vache ne sont pas disponibles.
Indications
Chez les bovins, chiens et chats : traitement des infections généralisées du jeune et de l’adulte,
des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, des
plaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), et
des infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la néomycine.
Contre-indications
Ne pas administrer :
— en cas d’allergie connue aux pénicillines ou aux anesthésiques locaux ;
— aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
Administration et posologie
Voies I.M. (bovins) ou S.C. (chiens, chats).
Bovins, chiens, chats : 1 ml pour 10 kg de poids vif par jour (soit 11,4 mg de benzylpénicilline,
12 mg de néomycine et 0,4 mg de méthylprednisolone/kg/jour) à 24 heures d’intervalle, pendant 4
à 5 jours consécutifs.
Ne pas dépasser 15 ml par site d'injection pour les bovins.
Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l’emploi.
Effets indésirables
Des réactions d’hypersensibilité à la pénicilline et à la procaïne, indépendantes de la dose, peuvent
être induites.
Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellement
survenir.
Des réactions tissulaires locales au point d’injection peuvent apparaître suite à l’administration du
médicament.
Précautions d'emploi
• Précautions particulières d'emploi :
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la
pénicilline ou à la néomycine.
Chez les animaux insuffisants rénaux ou cardiaques, ou les femelles gestantes, la posologie doit
être évaluée avec attention.
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Les études sur animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène des
substances actives.
En l’absence d’études sur les espèces cibles, l’utilisation pendant la gestation sera fonction de
l’évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
• Précautions particulières pour l'utilisateur :
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d’hypersensibilité (allergie)
après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut
entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions peuvent
être occasionnellement graves.
De même, la procaïne peut entraîner des réactions d’hypersensibilité.
Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas
entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en
présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés
respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.
Temps d'attente
Viandes et abats : 60 jours.
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de
lait de consommation en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de
lait de consommation, dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
Catégorie/Délivrance
Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Durée de conservation : 1 an.
Après première utilisation : 28 jours.
Présentations
A.M.M. FR/V/9861360 7/1985
Boîte de 1 flacon de 50 ml
GTIN 03661103002154
Boîte de 1 flacon de 100 ml
GTIN 03661103002147
Boîte de 1 flacon de 250 ml
GTIN 03661103002628
Laboratoire
MERIAL SAS
Direction France
13B, avenue Albert Einstein
69100 VILLEURBANNE
Tél. : [phone]
Web : http://www.merial.com
Source : RCP du 20/07/2012


PEN-HISTA-STREP®
Composition
Suspension injectable :
BENZYL PENICILLINE
(s.f. de procaïne monohydratée).............................................................................................. 114 mg
DIHYDROSTREPTOMYCINE
(s.f. de sulfate).......................................................................................................................... 250 mg
CHLORPHENAMINE
(s.f. de maléate)........................................................................................................................... 7 mg
DEXAMETHASONE
(s.f. d'acétate)............................................................................................................................ 4,5 mg
PROCAINE
(s.f. de chlorydrate).................................................................................................................. 17,3 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle............................................................................................. 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle.............................................................................................. 0,2 mg
Edétate disodique.................................................................................................................... 0,25 mg
Hydroxyméthane sulfinate de sodium....................................................................................... 3,7 mg
Excipients q.s.p. ............................................................................................................................ 1 ml
Propriétés
• Propriétés pharmacodynamiques :
— La pénicilline G est un antibiotique bactéricide temps-dépendant qui agit sur les bactéries en
phase de multiplication en bloquant la biosynthèse de leur paroi. Son spectre étroit est limité aux
bactéries Gram positif et aux pasteurelles.
La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide qui agit en perturbant la biosynthèse des
protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté
Gram négatif.
L'association des deux antibiotiques se traduit in vitro par un effet synergique, la pénicilline
renforce la pénétration de la dihydrostreptomycine dans la bactérie. Elle assure une activité
complémentaire sur les bactéries Gram positif (staphylocoques, streptocoques, corynebacteries,
bacilles anaérobies, erysipelothrix), sur les bactéries Gram négatif (pasteurelles, histophilus,
actinobacilles) et sur les spirochètes.
— La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité
minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils
inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les
glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La
dexaméthasone induit la partu

Kết quả (Việt) 1:

CORTEXILINE ®Thành phầnĐình chỉ tiêm:BENZYLPENICILLIN(s.f. de procaïne monohydratée).............................................................................................. 114 mgNEOMYCINE (s.f. de sulfate).................................................................................................. 120 mg *.METHYLPREDNISOLONE.......................................................................................................... 4 mgPROCAINE (s.f. de chlorhydrate)............................................................................................ 26,1 mgMetylparaben... 1 mgEdétate de sodium................................................................................................................... 0.55 mgExcipients q.s.p. ............................................................................................................................ 1 ml* 1 g hoạt động tương ứng với 10 6 IUThuộc tính• Tài sản pharmacodynamic:-Penicillin G diệt khuẩn kháng sinh phụ thuộc vào thời gian, hành vi trên các vi khuẩn trong giai đoạn củanhân bằng cách ngăn chặn sinh tổng hợp của tường của họ. Phổ hẹp của nó là giới hạn đối với vi khuẩnGam tích cực và Pasteurella.-Neomycin là một kháng sinh của gia đình aminoglycoside. Phổ của nó hoạt độngbao gồm các vi trùng Gram tích cực (đặc biệt là tụ cầu khuẩn và ít hơn tích cựcStreptococcus) và vi khuẩn Gram âm (đặc biệt là e. coli). Neomycin liên kết với độ tuổi 30 tiểu đơn vị củavi khuẩn Ribosome, gây ảnh hưởng tổng hợp protein của vi khuẩn. Ở nồng độ cao, cácaminoglycosides thiệt hại do vi khuẩn tường, các tính chất diệt khuẩn để bổ sung cácthuộc tính bacteriostatic.-Trong ống nghiệm, sự kết hợp của 2 thuốc kháng sinh có tác dụng hiệp đồng, penicillin tăng cường cácxâm nhập của neomycin trong vi khuẩn. Nó cung cấp một hoạt động bổ sung về cácGram dương (staphyloccoques, các vi khuẩn kỵ khí trực khuẩn Streptococcus, Corynebacteria,Erysipelothrix), Gram âm (Pasteurella, Histophilus, actinobacilles) và spirochetes.-Methylprednisolone, tổng hợp glucocorticoid, tạo nên tính chống viêmbằng cách ức chế các giai đoạn đầu tiên và cuối cùng của viêm. Glucocorticoids cũng nằm trong số cácđộng vật ăn thịt có hiệu lực trong nước trên sự trao đổi chất bằng cách tăng gluconeogenesis.• Tài sản pharmacokinetic:Sau khi chính quyền biện:-Penicillin G procaine muối được phát hành chậm hơn trong các hình thứcnatri, do đó việc duy trì nồng độ huyết thanh có hiệu quả cho 24 giờ. Nó làmột cách nhanh chóng và chủ yếu là loại bỏ (80%) ở dạng không thay đổi thông qua nước tiểu.— La néomycine est, pour la plus grande partie, rapidement excrétée sous forme inchangée parles reins. La fraction restante s’accumule au niveau du cortex rénal conduisant à une éliminationprolongée.Les données de pharmacocinétiques de la méthylprednisolone chez plusieurs espèces indiquentque celle-ci semble être rapidement métabolisée avec une demi-vie plasmatique de l'ordre de10 minutes.Les données de pharmacocinétiques chez la vache ne sont pas disponibles.IndicationsChez les bovins, chiens et chats : traitement des infections généralisées du jeune et de l’adulte,des pneumonies et pleuropneumonies, des infections post-partum, des infections urinaires, desplaies infectées (telles que le panari interdigité...), des abcès (tels que les omphalophlébites...), etdes infections post-opératoires dus à des germes sensibles à la pénicilline et à la néomycine.Contre-indicationsNe pas administrer :— en cas d’allergie connue aux pénicillines ou aux anesthésiques locaux ;— aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.Administration et posologieVoies I.M. (bovins) ou S.C. (chiens, chats).Bovins, chiens, chats : 1 ml pour 10 kg de poids vif par jour (soit 11,4 mg de benzylpénicilline,12 mg de néomycine et 0,4 mg de méthylprednisolone/kg/jour) à 24 heures d’intervalle, pendant 4à 5 jours consécutifs.Ne pas dépasser 15 ml par site d'injection pour les bovins.Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant l’emploi.Effets indésirablesDes réactions d’hypersensibilité à la pénicilline et à la procaïne, indépendantes de la dose, peuventêtre induites.Des réactions allergiques (réactions cutanées, choc anaphylactique) peuvent occasionnellementsurvenir.Des réactions tissulaires locales au point d’injection peuvent apparaître suite à l’administration dumédicament.Précautions d'emploi• Précautions particulières d'emploi :Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à lapénicilline ou à la néomycine.Chez les animaux insuffisants rénaux ou cardiaques, ou les femelles gestantes, la posologie doitêtre évaluée avec attention.• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :Les études sur animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène dessubstances actives.En l’absence d’études sur les espèces cibles, l’utilisation pendant la gestation sera fonction del’évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.• Précautions particulières pour l'utilisateur :Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d’hypersensibilité (allergie)après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peutentraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions peuventêtre occasionnellement graves.De même, la procaïne peut entraîner des réactions d’hypersensibilité.Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pasentrer en contact avec ce type de molécule.En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical enprésentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultésrespiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.Temps d'attenteViandes et abats : 60 jours.Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices delait de consommation en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices delait de consommation, dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.Catégorie/DélivranceListe I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.ConservationA conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Durée de conservation : 1 an.Après première utilisation : 28 jours.PrésentationsA.M.M. FR/V/9861360 7/1985Boîte de 1 flacon de 50 mlGTIN 03661103002154Boîte de 1 flacon de 100 mlGTIN 03661103002147Boîte de 1 flacon de 250 mlGTIN 03661103002628LaboratoireMERIAL SASDirection France13B, avenue Albert Einstein69100 VILLEURBANNETél. : 04.72.72.63.22Web : http://www.merial.comSource : RCP du 20/07/2012PEN-HISTA-STREP®CompositionSuspension injectable :BENZYL PENICILLINE(s.f. de procaïne monohydratée).............................................................................................. 114 mgDIHYDROSTREPTOMYCINE(s.f. de sulfate).......................................................................................................................... 250 mgCHLORPHENAMINE(s.f. de maléate)........................................................................................................................... 7 mgDEXAMETHASONE(s.f. d'acétate)............................................................................................................................ 4,5 mgPROCAINE(s.f. de chlorydrate).................................................................................................................. 17,3 mgParahydroxybenzoate de méthyle............................................................................................. 1,3 mgParahydroxybenzoate de propyle.............................................................................................. 0,2 mgEdétate disodique.................................................................................................................... 0,25 mgHydroxyméthane sulfinate de sodium....................................................................................... 3,7 mgExcipients q.s.p. ............................................................................................................................ 1 ml
Propriétés
• Propriétés pharmacodynamiques :
— La pénicilline G est un antibiotique bactéricide temps-dépendant qui agit sur les bactéries en
phase de multiplication en bloquant la biosynthèse de leur paroi. Son spectre étroit est limité aux
bactéries Gram positif et aux pasteurelles.
La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide qui agit en perturbant la biosynthèse des
protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté
Gram négatif.
L'association des deux antibiotiques se traduit in vitro par un effet synergique, la pénicilline
renforce la pénétration de la dihydrostreptomycine dans la bactérie. Elle assure une activité
complémentaire sur les bactéries Gram positif (staphylocoques, streptocoques, corynebacteries,
bacilles anaérobies, erysipelothrix), sur les bactéries Gram négatif (pasteurelles, histophilus,
actinobacilles) et sur les spirochètes.
— La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité
minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils
inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les
glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse. La
dexaméthasone induit la partu

Kết quả (Việt) 2:

CORTEXILINE®
thành phần
hệ thống treo tiêm:
benzylpenicillin
(sf procaine 114 mg
neomycin (sf 120
4 mg
Procain (sf 26,1 mg
parahydroxybenzoate 1 mg
edetate 0,55 mg
Tá dược vừa đủ 1 ml
* 1 g hoạt động tương ứng với 10 6 IU
thuộc tính
• Dược:
- Penicillin G, hành vi kháng sinh diệt khuẩn phụ thuộc thời gian trên vi khuẩn bằng giai đoạn
nhân bằng cách ngăn chặn sự sinh tổng hợp các bức tường của họ phổ ​​hẹp của nó là hạn chế. vi khuẩn
gram dương và Pasteurella.
- Neomycin là một aminoglycosid kháng sinh phổ của nó hoạt động.
bao gồm các vi khuẩn Gram dương (đặc biệt Staphylococci và ít hoạt động hơn
streptococci) và Gram âm (đặc biệt là E. coli .) Neomycin gắn với tiểu đơn vị 30S của
ribosom vi khuẩn, phá vỡ sự tổng hợp protein của vi khuẩn Ở nồng độ cao ,.
aminoglycosides làm hỏng tế bào, đặc tính diệt khuẩn, thêm vào các
đặc tính kháng khuẩn.
- Trong ống nghiệm, sự kết hợp 2 có một kháng sinh tác dụng hiệp đồng, penicillin tăng cường
thâm nhập của neomycin trong vi khuẩn. Nó cung cấp một hoạt động bổ sung trên
vi khuẩn Gram dương (staphyloccoques, streptococci, corynebacteria, kỵ khí trực khuẩn,
Erysipelothrix), vi khuẩn Gram âm (Pasteurella, Histophilus, actinobacilles) và xoắn khuẩn.
- Methylprednisolone, tổng hợp glucocorticoid gây sức đặc tính chống viêm của nó
bằng cách ức chế các giai đoạn đầu tiên và cuối cùng của viêm. Glucocorticoid có ở
động vật ăn thịt trong nước ảnh hưởng đến sự trao đổi chất bằng cách tăng gluconeogenesis.
• Dược động học:
Sau khi tiêm:
- Penicillin G là muối procaine được phát hành chậm hơn như
nồng độ trong huyết thanh natri, do đó duy trì hiệu quả trong 24 giờ. Đó là
nhanh chóng và thải trừ chủ yếu (80%) trong không thay đổi của nó trong nước tiểu.
- Neomycin là đối với hầu hết các phần, nhanh chóng bài tiết không thay đổi bởi
thận. Phần còn lại sẽ tích tụ trong vỏ thận dẫn đến loại bỏ
mở rộng.
Các dữ liệu dược động học của methylprednisolone ở một số loài chỉ ra
rằng nó xuất hiện để được chuyển hóa nhanh chóng với một plasma nửa cuộc sống của khoảng
10 phút.
dữ liệu dược động học ở những con bò không có sẵn.
Chỉ
Ở bò, chó và mèo: điều trị các nhiễm khuẩn toàn thân của trẻ và người lớn,
viêm phổi và pleuropneumonia, nhiễm trùng hậu sản, nhiễm trùng đường tiết niệu,
vết thương nhiễm (như interdigital panari ...), áp xe (như omphalophlébites ...) và
. nhiễm trùng hậu phẫu do vi khuẩn nhạy cảm với penicillin và neomycin
Chống chỉ định
Không sử dụng:
- trong trường hợp dị ứng với penicillin hoặc gây tê tại chỗ
. - thỏ, lợn guinea, chuột đồng hay chuột nhảy
Liều dùng và quản trị
tuyến IM (gia súc) hoặc SC (chó, mèo).
Trâu bò, chó, mèo: 1 ml mỗi 10 kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày (11,4 mg benzyl penicillin,
neomycin 12 mg và 0,4 mg methylprednisolone / kg / ngày) trong khoảng thời gian 24 giờ trong 4
đến 5 ngày liên tiếp.
Không vượt quá 15 ml mỗi chỗ tiêm ở gia súc.
Lắc chai để pha trộn các hệ thống treo trước khi sử dụng.
Side tác
các phản ứng quá mẫn cảm với penicillin và procaine, độc lập với liều, có thể
được gây ra.
Phản ứng dị ứng ( phản ứng trên da, sốc phản vệ) đôi khi có thể
. xảy ra
các phản ứng mô địa phương tại chỗ tiêm có thể xảy ra sau khi tiêm của
. thuốc
Thận trọng
• biện pháp phòng ngừa đặc biệt:
Sử dụng không đúng của sản phẩm có thể làm tăng tỷ lệ vi khuẩn đề kháng
. penicillin hoặc neomycin
Ở động vật thận hoặc suy tim hoặc nữ mang thai, liều dùng nên
được đánh giá cẩn thận.
• Thận trọng trong quá trình mang thai và cho con bú:
Các nghiên cứu trên động vật thí nghiệm có không có bằng chứng về tác dụng gây quái thai của
các hoạt chất.
Trong trường hợp không có các nghiên cứu về các loài mục tiêu, sử dụng trong khi mang thai sẽ phụ thuộc vào
việc đánh giá lợi ích / nguy cơ của các bác sĩ thú y.
• biện pháp phòng ngừa đặc biệt cho người sử dụng :
penicillin và cephalosporin có thể gây quá mẫn cảm (dị ứng)
sau khi tiêm, đường hô hấp, tiêu hóa hay tiếp xúc với da. Quá mẫn với penicilin này có thể
dẫn đến các phản ứng chéo với cephalosporin và ngược lại. Những phản ứng này có thể
đôi khi là nghiêm trọng.
Tương tự như vậy, procaine có thể gây phản ứng quá mẫn.
Không sử dụng sản phẩm này nếu bạn biết bạn đang nhạy cảm, hoặc nếu nó đã được khuyên không nên
tiếp xúc với loại hình này phân tử .
Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, rửa sạch ngay với thật nhiều nước.
Nếu các triệu chứng phát triển sau khi tiếp xúc (đỏ da), tìm tư vấn y tế
với sự hướng dẫn của bác sĩ. Sưng mặt, môi hoặc mắt hoặc khó
thở là triệu chứng nghiêm trọng hơn cần điều trị y tế khẩn cấp.
Thời gian chờ đợi
Thịt và nội tạng:. 60 ngày
Milk: trong trường hợp không có thời gian chờ đợi sữa, không sử dụng trong sản xuất nữ
tiêu thụ sữa cho con bú hay thời gian khô hoặc trong các nhà sản xuất trong tương lai của
tiêu thụ sữa, trong vòng 2 tháng trước khi đẻ.
Category / Issue
Danh sách I.
Một cung cấp chỉ trên toa thuốc được lưu giữ ít nhất 5 năm.
Bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C.
Thời hạn sử dụng 1 năm.
Sau khi sử dụng đầu tiên: 28 ngày.
Presentations
A.MM FR / V / 9.861.360 7/1985
Gói 1 lọ 50 ml
GTIN 03661103002154
Hộp 1 chai 100 ml
GTIN 03661103002147
Hộp 1 chai 250 ml
GTIN 03661103002628
Laboratory
Merial SAS
Direction Pháp
13B Avenue Albert Einstein
69.100 Villeurbanne
Tel. : [phone]
Web: http://www.merial.com
Nguồn: SPC 20/07/2012 PEN-Hista-STREP® thành phần hệ thống treo tiêm: benzyl penicilin (sf procaine 114 mg dihydrostreptomycin (sf 250 mg chlorpheniramine (sf 7 mg dexamethasone (sf 4,5 mg Procain (sf 17,3 mg parahydroxybenzoate 1,3 mg parahydroxybenzoate 0,2 mg edetate 0,25 mg natri hydroxymethane sulfinate .......................................... ............................................. 3,7 mg Tá dược vừa đủ qs 1 ml Thuộc tính • Dược: - Penicillin G là một kháng sinh diệt khuẩn phụ thuộc thời gian mà hoạt động trên vi khuẩn . giai đoạn nhân bằng cách ngăn chặn sự sinh tổng hợp các bức tường của họ phổ ​​hẹp của nó được giới hạn để vi khuẩn Gram dương và Pasteurella. Dihydrostreptomycin là một kháng sinh diệt khuẩn có tác dụng bằng cách làm gián đoạn quá trình tổng hợp các protein của vi khuẩn và tính thấm của màng tế bào vi khuẩn. Các phổ này hướng Gram âm. Sự kết hợp của cả hai loại thuốc kháng sinh được phản ánh trong ống nghiệm bằng một tác dụng hiệp đồng, penicillin tăng cường thâm nhập dihydrostreptomycin trong vi khuẩn Nó đảm bảo hoạt động. bổ sung đối với vi khuẩn Gram dương (tụ cầu, liên cầu, corynebacteria, trực khuẩn kỵ khí erysipelothrix) trên vi khuẩn Gram âm (Pasteurella, Histophilus, actinobacilles) và xoắn khuẩn. - Dexamethasone là một tổng hợp glucocorticoid mạnh với hoạt động thấp mineralocorticoid. Corticosteroid có thể làm giảm các phản ứng miễn dịch. Thật vậy, họ ức chế sự giãn nở mao mạch, di chuyển bạch cầu và thực bào. Các glucocorticoid có ảnh hưởng đến sự trao đổi chất bằng cách tăng gluconeogenesis. Các dexamethasone gây partu