La dose recommandée pour les patien

La dose recommandée pour les patients souffrant d'hypercholestérolémie familiale homozygote est de 40 mg de Simcora par jour. Simcora devrait être utilisé chez ces patients à titre de médication adjuvante, en complément à d'autres traitements hypolipémiants (p.ex. aphérèse des LDL) ou lorsque d'autres traitements ne sont pas disponibles.
Lors de l'administration simultanée de Simcora et de lomitapide, la dose de Simcora ne devrait pas dépasser 40 mg par jour (voir «Mises en garde et précautions, Myopathie/rhabdomyolyse» et «Interactions»).
Traitement concomitant
Simcora est efficace seul ou en association avec des échangeurs d'anions.
Lors de l'administration simultanée de Simcora et de fibrates (à l'exception du gemfibrozil – voir «Contre-indications» – ou du fénofibrate), la dose de Simcora ne devrait pas dépasser 10 mg par jour.
Lors de l'administration simultanée de Simcora en association avec le vérapamil ou le diltiazem, la dose de Simcora ne devrait pas dépasser 10 mg par jour.
Lors de l'administration simultanée de Simcora en association avec l'amiodarone, l'amlodipine ou la ranolazine, la dose de Simcora ne devrait pas dépasser 20 mg par jour (voir sous «Mises en garde et précautions, Myopathie/rhabdomyolyse» et «Interactions»).
Posologies particulières
Insuffisance rénale
Étant donné que la simvastatine n'est quasiment pas excrétée par voie rénale, une modification de la posologie n'est pas nécessaire pour les patients souffrant d'insuffisance rénale modérée. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Kết quả (Việt) 1:

La dose recommandée pour les patients souffrant d'hypercholestérolémie familiale homozygote est de 40 mg de Simcora par jour. Simcora devrait être utilisé chez ces patients à titre de médication adjuvante, en complément à d'autres traitements hypolipémiants (p.ex. aphérèse des LDL) ou lorsque d'autres traitements ne sont pas disponibles.Lors de l'administration simultanée de Simcora et de lomitapide, la dose de Simcora ne devrait pas dépasser 40 mg par jour (voir «Mises en garde et précautions, Myopathie/rhabdomyolyse» et «Interactions»).Traitement concomitantSimcora est efficace seul ou en association avec des échangeurs d'anions.Lors de l'administration simultanée de Simcora et de fibrates (à l'exception du gemfibrozil – voir «Contre-indications» – ou du fénofibrate), la dose de Simcora ne devrait pas dépasser 10 mg par jour.Lors de l'administration simultanée de Simcora en association avec le vérapamil ou le diltiazem, la dose de Simcora ne devrait pas dépasser 10 mg par jour.Lors de l'administration simultanée de Simcora en association avec l'amiodarone, l'amlodipine ou la ranolazine, la dose de Simcora ne devrait pas dépasser 20 mg par jour (voir sous «Mises en garde et précautions, Myopathie/rhabdomyolyse» et «Interactions»).Posologies particulièresInsuffisance rénaleÉtant donné que la simvastatine n'est quasiment pas excrétée par voie rénale, une modification de la posologie n'est pas nécessaire pour les patients souffrant d'insuffisance rénale modérée. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min), des doses quotidiennes supérieures à 10 mg ne devraient être utilisées qu'avec prudence (voir sous «Pharmacocinétique»).Personnes âgéesDes patients âgés de plus de 65 ans ont pris de la simvastatine lors d'études cliniques contrôlées. L'efficacité évaluée en termes de réduction des taux de cholestérol total et de cholestérol LDL n'a pas été différente de celle rencontrée dans la population générale et l'on n'a pas constaté globalement d'augmentation de la fréquence des effets indésirables mis en évidence par les examens cliniques ou de laboratoire.En revanche, lors d'une étude clinique dans laquelle des patients ont été traités avec la simvastatine à la dose de 80 mg par jour, les patients âgés de ≥65 ans ont présenté un risque accru de myopathie en comparaison avec les patients âgés de <65 ans.

Kết quả (Việt) 2:

Liều lượng khuyến cáo cho các bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử là 40 mg mỗi ngày Simcora. Simcora nên được sử dụng ở những bệnh nhân như thuốc bổ trợ trong các điều trị hạ lipid khác (ví dụ như apheresis LDL for) hoặc khi điều trị khác không có sẵn.
Khi đồng thời quản lý và Simcora Lomitapide của liều Simcora không nên vượt quá 40 mg mỗi ngày (xem "cảnh báo và biện pháp phòng ngừa, Bệnh cơ / tiêu cơ vân" và "Tương tác").
điều trị đồng thời
Simcora có hiệu quả một mình hoặc kết hợp với trao đổi anion.
về quản lý đồng thời của Simcora và fibrate (trừ gemfibrozil - xem "Chống chỉ định" - hay fenofibrate)., liều Simcora không nên vượt quá 10 mg hàng ngày
khi đồng thời quản lý của Simcora kết hợp với verapamil hoặc diltiazem, liều Simcora không nên vượt quá 10 mg mỗi ngày.
trong thời gian quản lý đồng thời của Simcora kết hợp với amiodarone, amlodipine hoặc ranolazine, liều Simcora không được vượt quá 20 mg mỗi ngày (xem "cảnh báo và biện pháp phòng ngừa, Bệnh cơ / tiêu cơ vân" và "Tương tác").
đặc biệt Liều
suy thận
vì simvastatin là hầu như không thải trừ qua thận, một sự thay đổi liều là không cần thiết cho bệnh nhân suy thận vừa. Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinin <30 ml / phút), liều hàng ngày trên 10 mg nên được sử dụng thận trọng (xem "Dược").
Người cao tuổi
bệnh nhân cao tuổi hơn 65 mất simvastatin trong các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát. Hiệu quả được đánh giá về mặt giảm cholesterol toàn phần và cholesterol LDL là không khác nhau từ đó tìm thấy trong dân số nói chung và chúng tôi nhận thấy không có sự gia tăng tổng thể về tần suất các tác dụng phụ đặt chứng minh bằng khám lâm sàng hoặc phòng thí nghiệm.
Tuy nhiên, trong một nghiên cứu lâm sàng ở những bệnh nhân được điều trị với simvastatin với liều 80 mg mỗi ngày, người già ≥65 năm bệnh nhân có nguy cơ cao bệnh cơ so với bệnh nhân <65 tuổi.